陳鈴津教授發表幼童癌症免疫療法　第三期臨床實驗效果甚佳　獲國際矚目
中華民國98年05月15日

http://www.sinica.edu.tw/manage/gat...tion=3&rid=2300
本院基因體研究中心特聘研究員兼副主任陳鈴津教授投注20餘年心血的一項幼兒癌症之研究成果，日前獲得重大突破。美國臨床腫瘤學會 (American Society of Clinical Oncology, ASCO)5月14日針對這項幼兒的「神經母細胞腫瘤」癌症的免疫療法召開網路記者會，宣佈這項具有增進20%療效的第三期人體臨床實驗成果。

對成人來說，癌症療程十分艱苦；對罹癌幼童來說，過程更是令人心疼不捨。「神經母細胞瘤」(Neuroblastoma)是一種罕見的而且難治癒的兒童癌症。該癌症細胞源於患者的頸部、胸腔、及腹部的神經細胞，早期通常沒有症狀，發病就已到末期。此時再進行放射治療、化學治療、開刀與骨髓移植，僅有三成的治癒率。美國每年兒童癌症的死亡案例，即有15%是「神經母細胞瘤」的患者。

陳鈴津教授早在返回台灣服務之前，即與美國著名研究機構Scripps的瑞斯福博士(Dr. Ralph Reisfeld) 攜手合作，主持一項研究，針對「神經母細胞瘤」的GD2醣脂，提出一個創新的抗體，稱為ch14.18的免疫療法。陳鈴津教授從申請IND( Investigational New Drug )開始，歷經由加州大學聖地牙哥分校所支持的臨床一、二期的實驗，並親自主持第三期全美與跨國的臨床實驗。

此次，第三期臨床實驗係由美國兒童腫瘤協會及美國國家衛生研究院癌症中心共同支持。第三期的臨床實驗結果非常好，證實ch14.18免疫療法可增加20%的治癒率；甚至促成提早結束隨機抽樣實驗，俾便所有參與實驗的病童能接受免疫治療。

這項研究成果令人振奮，陳鈴津教授將在2009年5月29日至6月2日佛羅里達州美國臨床腫瘤學會(ASCO)2009年度大會中發表。由於這項臨床實驗數據，受到國際高度重視，因此被ASCO選列為年度重點議題，並決定於5月14日召開網路記者會發布此訊息。

陳鈴津教授目前在本院基因體研究中心擔任副主任，同時帶領「醫學生物學專題中心」（Medical Biology Division），持續鑽研多項有關禽流感和癌症的藥物研發計劃。針對這個成果，陳鈴津教授表示，這是她花費20年光陰的一個成果。該計劃的第三期臨床試驗共納入美國、加拿大、澳洲、荷蘭、瑞士等國200多家醫院。

十年來，醫療界在「神經母細胞瘤」的治療方面一直無法突破，只能保守地採用傳統療法。而陳鈴津教授所發明的新藥，係跳脫傳統療法之思考，改從免疫學觀點，針對醣脂小分子，設計單株抗體的被動性免疫療法(Passive Immunotherapy)，乃成為全球第一個成功的案例。

該研究團隊係鎖定「神經母細胞瘤」癌細胞表面的一種醣脂體GD2為標的物。GD2不但具有抑制患者的免疫系統的能力，還會透過血液循環在全身流竄，讓免疫細胞失去作用。以GD2為標把，將之視為抗原；他們研發出相對應的蛋白質分子的單株抗體ch14.18，然後用施打方式注入患者體內。ch14.18進入體內，會與癌細胞上的GD2產生作用，使之不再與患者的免疫細胞作用；然後，這個策略可有效地引發患者的免疫系統出動殺手細胞( killer cell )，對癌細胞作殲滅之舉；此外，也引導血循環內的一種補體( complement )，在癌細胞上打洞，可以阻擋血液中癌細胞的擴散。所以，這個抗體以自然的方式達到抑制癌細胞擴散的結果。

陳鈴津教授表，GD2同時也存在於黑色素瘤、骨癌、小細胞肺癌等多種癌細胞，這項療法乃為抗癌帶來樂觀的新願景。除此之外，以往研究人員多數係以蛋白質大分子作為新藥研發標的；如今，陳鈴津教授的這項成果開創了以醣脂分子為免疫治療標的之研究新氣象。目前本院基因體研究中心研究團隊，也正積極將此研究成果擴大到其他癌症新藥開發上。

相關網站： http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts

新聞聯繫人：
陳鈴津教授，中央研究院基因體研究中心特聘研究員兼副主任 (Tel) 886-2-2787-1204
林美惠，中央研究院總辦事處公關室
(Tel)886-2-2789-8821、(Fax)886-2-2782-1551、(M)0921-845-234

發稿單位 : 公關室
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看來電腦在算的兒童癌症仍以蛋白質大分子為新藥研發標的樣子，
說不定哪天電腦可以加入這種醣脂分子為免疫治療標的的算法。

http://www.worldcommunitygrid.org/p...iewHcmd2Main.do



Help Cure Muscular Dystrophy

World Community Grid and researchers supported by Decrypthon, a partnership between AFM (French Muscular Dystrophy Association), CNRS (French National Center for Scientific Research), Universite Pierre et Marie Curie, and IBM are investigating protein-protein interactions for more than 2,200 proteins whose structures are known, with particular focus on those proteins that play a role in neuromuscular diseases. The database of information produced will help researchers design molecules to inhibit or enhance binding of particular macromolecules, hopefully leading to better treatments for muscular dystrophy and other neuromuscular diseases.

What is neuromuscular disease and muscular dystrophy?
Neuromuscular disease is a generic term for a group of disorders (more than 200 in all) that impair muscle functioning either directly through muscle pathology (muscular dystrophy) or indirectly through nerve pathology. Most of them are rare (affecting less than one person in 2,000), have a genetic origin (80%) and affect both children and adults. These chronic diseases lead to a decrease in muscle strength, causing serious disabilities in motor functions (moving, breathing etc.). Disease expression is variable; some disorders are progressive, while others remain stable for several years, and the same disease can cause different symptoms from one person to the next.

Despite advances in therapeutic techniques, there is currently no curative treatment available for persons affected by neuromuscular diseases.

work unit of "Help Cure Muscular Dystrophy project" is pretty lightweight.....

恩，大部分的WU不到一小時就算完了。

看來我可能比較需要這個。下個月三號我就得去當兵了 (沒在學最快六月三日徵集)

剛加入不久，來簽到一下。
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我發現好像只要運作達到 90 天以上就可以拿到金牌

Help Cure Muscular Dystrophy - Phase 2衝牌完成，



這回的牌沒重新設計，只有直接加一個2...